| | Réponses 202 | PAGE 1 2 3 4 5 6 7 ... | | | FORUM  ACTUS *** HOMMAGE à GREGORY LEMARCHAL un an déjà...*** | teckto.thor COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:35 |
| | Il y a tout juste un an, jour pour jour, Grégory Lemarchal nous quittait...
"Le petit ange de la Star Academy 4" aurait eu 25 ans le 13 mai prochain...
Même s'il a disparu, personne ne l'a oublié, et c'est un vrai combat contre la mucoviscidose qui continue, notamment avec l'association "Grégory Lemarchal".
Les jours de drame peuvent naître des anges,nous savons que tu veilles sur nous. Nous t'aimons tant...
Alors comme tu savais si bien l'exprimer,
" Peu importe les blessures de nos vies et toutes nos peines à l'infini, il faut continuer à avancer et à se battre"
Pour toi, avec tout notre Amour et pour tous ceux qui souffrent de la mucoviscidose, nous gagnerons ensemble le combat contre cette P***** de maladie".
Ta maman , ton papa , ta petite soeur, ton petit ange, ton poto ,toute ta famille et tes amis.
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| SeTsuKi COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:35 |
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| momooo COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:36 |
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| fouteu05 COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:36 |
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| Micky COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:37 |
| | osef! Y'en a pleins des jeunes qui meurent de la même maladie, et personne ne leur rends hommage! Pourquoi lui? | |
| katolecho COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:38 |
| | Tout ceux qui sont mort de cette maladie on en parle pas et là parce que c'est un ptain de péteu de la star ac' on va nous en faire une chié tout les ans
faut y arrêter quoi  | |
| luk-mtp COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:41 |
| | pour info sa famille s'investit beaucoup dans le combat contre cette maladie.
donc un minimum de respect. | |
| buters COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:45 |
| | cest clair respect ka meme et il represente les otre aussi | |
| teckto.thor COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:45 |
| | Micky Pour te répondre Grace à Grégory Lemarchal bcp de personnes ont ouvert les yeux sur cette maladie, il s'est battu et à montré sont courrage pour toutes ces personnes qui malheureusement décèdent par cette maladie MUCOVISCIDOSE
Le premier projet qui nous tient particulièrement à cœur, de par le vécu de Grégory, est d’offrir aux patients atteints de mucoviscidose, un cadre de vie plus agréable et confortable lors des séjours à l’hôpital qui sont souvent longs et répétés.
Il y a tellement de choses essentielles qui manquent dans certains hôpitaux, dont les locaux datent des années 60, que vos dons vont permettrent non seulement d’avoir des structures mieux adaptées pour optimiser les soins prodigués, mais aussi d’apporter à ces enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de mucoviscidose, beaucoup de réconfort et d’espoir.
La première action de l’association est de participer à l’aménagement d’un nouveau service de pneumologie à l’hôpital Foch de Suresnes.
Nous allons pouvoir offrir des chambres climatisées, équiper ces chambres avec des fauteuils, lits d’appoint pour les proches, frigos et fours micro ondes, décoration plus chaleureuse….
Plusieurs espaces de rencontre seront créés : espace de loisirs, espace de détente pour tenter d’adoucir leurs nombreuses périodes d’hospitalisation. Bien entendu ces aménagements tiennent compte de la permanence de la qualité des soins médicaux et du strict respect des règles d’hygiène.
Le démarrage des travaux est prévu pour le mois de juin.
Plusieurs autres actions sont en cours de réalisation, notamment l’aménagement de chambres mère-enfant dans le service des nourrissons, au centre hospitalier de Versailles.
A l’hôpital Necker de Paris, un équipement de chambre individuelle avec sanitaire est prévu pour les jeunes patients en attente de greffe pulmonaire.
Dans plusieurs hôpitaux, nous équipons les services de pneumologie de téléviseurs, lecteurs DVD, ordinateurs.
Ces actions sont menées suite à une demande de notre part auprès de tous les centres spécialisés de mucoviscidose pour recenser leurs besoins essentiels. Sachez que nous nous déplaçons personnellement et que nous participons activement aux suivis de ces actions.
Nous allons financer également des projets très précis de recherche scientifique, dont nous suivrons l’évolution.
Un vaste programme de recherche est à l’étude actuellement et nous pourrons vous communiquer, lors de notre assemblée générale, fixée au mois de mai, le montant de l’investissement et la teneur de ces projets. Les adhérents de l’association recevront d’ailleurs leur convocation à l’assemblée générale début mai.
Depuis la création de l’association, le combat que nous menons avec vous, nous voulons absolument le gagner ensemble.
Grégory disait « Quand on veut, on peut ! »
Et notre volonté est tellement forte…alors oui nous pouvons réussir ensemble et gagner contre la mucoviscidose.
Merci d’être là à nos côtés, de nous aider et de croire en un avenir meilleur pour eux.
Avec toute notre affection
Le président Pierre Lemarchal | |
| Sunders COMPTE SUPPRIMÉ Mercredi 30 Avril 2008 à 13:46 |
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